药液过滤材料泡点压力测试仪
实施标准单位：
YY0770.1-2009医疗用具输、注用器买过过滤器材料第 1 区域：药液净化材料的疲劳试验请求。
系统性能：
1. 控住系统：PLC；
2. 实际操作对话框：多色7寸接触屏，英中文锁定；
3. 化学试剂：纯化水
4. 区域、化学试剂温湿度：(20~25)℃。
5. 重压区域：0-2000kpa，精密度较0.5%；
6. 高爆率高调压阀
7. 测试仪池：公称直径50mm*120mm亚克力面板通透制作业
应力测试环节：
将经A.1预治疗过的岩样放置到检测池支撑架上，岩样有效性检测直径为应不大于35mm，装紧测式池上盖，在测式池上盖添加入做实验的时候用化学药品，用N2升压测式，至测式池中存在DI的利用气泡并反复出泡时完毕退出升压，读在此的工作压值，其为泡点工作压。泡点工作压（符合于标称口径低于2um的膜材）。
药液脱水產品在新產品投入运营前、原產品会出现优化时、制定或生产技术有重特大优化时，应按GB/T 16886.1的规范对神经细胞毒素、皮内的刺激生理反应、致敏、猛然身体毒素和动脉血相溶性使用生物技术学品评。
