药液过滤材料泡点压力测试仪
运行规范:
YY0770.1-2009医疗器械输、注器械碰过过滤材料料第 1 位置:药液过滤程序物料的冲击试验需要。
技术工艺性能参数:
1. 调节系統:PLC;
2. 运营游戏界面:多色7寸触感屏,汉英文翻译切换桌面;
3. 化学试剂:纯化水
4. 大环境、微生物培养基的温度:(20~25)℃。
5. 水压范围图:0-2000kpa,gps精度0.5%;
6. 精美等级调压阀
7. 测验池:公称直径50mm*120mm亚克力板材透明化制造厂
做实验的时候工作步骤:
将经A.1预处里过的钢材拉伸试验移至测式池底托上,钢材拉伸试验有效性测式尺寸应不高于35mm,装紧检测池上盖,在检测池上盖里加入校正用免疫试剂,用N2升压检测,至检测池中发生DI是一个导致气泡并连继出泡时尽快开始升压,读出此时此刻的气压值,既为泡点气压。泡点气压(不适应用在标称粒径小于等于2um的膜材)。
药液活性炭过过滤槽料在新好产品动工前、原原料发生更改时、开发或的工艺有重大安全事故更改时,应按GB/T 16886.1的暂行规定对肿瘤细胞致毒、皮内激发发生反应、致敏、发生急性整体致毒和血样相匹配性来进行生物制品学评说。