药液过滤材料泡点压力测试仪
制定标：
YY0770.1-2009医疗输、注设备使用过过滤材料料第 1 的部分：药液滤过相关材料的经过多次实验发现条件。
技巧基本参数：
1. 管控体统：PLC；
2. 进行画面：黑白7寸触摸式屏，英汉双文更换；
3. 实验试剂：纯化水
4. 环镜、采血管室温：(20~25)℃。
5. 压强范围内：0-2000kpa，导致精度0.5%；
6. 高的精密度调压阀
7. 测试英文池：內径50mm*120mm有机玻璃无色制作业
测试步数：
将经A.1预净化处理过的制样置入自测池底托上，制样有效地自测直经应不不低于35mm，卡紧测评池上盖，在测评池上盖中放入耐压试验用生化试剂，用N2升压测评，至测评池中冒出DI某个导致气泡并间隔出泡时直接消停升压，载入此情此景的压为值值，仅以泡点压为值。泡点压为值（采使用标称外径不大于2um的膜材）。
药液滤过涂料在新的产品开工前、原涂料遭受转变时、定制或工艺技术有关键转变时，应按GB/T 16886.1的法律法规对内部毒副作用、皮内激起现象、致敏、突然全身性毒副作用和血液循环系统混溶性开始生物制品学口碑。
