药液过滤材料泡点压力测试仪
执行工作规格:
YY0770.1-2009医用品输、注用品使用过过滤材料料第 1 部份:药液过滤清洁原料的测试规范要求。
系统技术指标:
1. 设定设计:PLC;
2. 操控界面显示:五彩7寸摸屏,中英对照文修改;
3. 采血管:纯化水
4. 区域、化学药品摄氏度:(20~25)℃。
5. 心理压力范围内:0-2000kpa,高精度0.5%;
6. 高高画质调压阀
7. 测试仪池:公称直径50mm*120mm亚克力板材黑色制作
冲击试验流程:
将经A.1预办理过的钢材拉伸试验置入自测池底托上,钢材拉伸试验可行自测网套直径应不不低于35mm,扭紧考试仪英文池上盖,在考试仪英文池上盖里添加入冲击试验用化学药品,用N2升压考试仪英文,至考试仪英文池中展现DI是一个起泡并重复出泡时当即进行升压,读取数据这个时候的负荷值,当以泡点负荷。泡点负荷(适合于标称外径超过2um的膜材)。
药液活性炭过过滤槽料在新厂品动工前、原厂品时有发生变动时、定制或生产工艺有重大项目变动时,应按GB/T 16886.1的指定对細胞渗透性、皮内激刺不良反应、致敏、亚急性下半身渗透性和动脉血相融性进行微植物学评分。