药液过滤材料泡点压力测试仪
实施标准规定：
YY0770.1-2009医疗器械输、注设施换用过滤槽料第 1 的部分：药液吸附建材的经过多次实验发现规范。
水平基本参数：
1. 调控设备：PLC；
2. 操作使用页面：五颜六色7寸接触屏，中英对照文设置成；
3. 实验试剂：纯化水
4. 氛围、实验试剂室温：(20~25)℃。
5. 负荷范畴：0-2000kpa，gps精度0.5%；
6. 高精确调压阀
7. 试验池：內径50mm*120mm有机玻璃透明化造成
试验台方法：
将经A.1预正确处理过的样品移至检查软件池底托上，样品有效地检查软件的直径应不值为35mm，扭紧检查池上盖，在检查池上盖里加入实验室检测用化学药品，用N2升压检查，至检查池中出現DI某个泡沫并联续出泡时及时退出升压，导入这个时候的压强值，当以泡点压强。泡点压强（适用人群于标称直径值为2um的膜材）。
药液筛选文件在新食品投入使用前、原文件引发更改时、装修设计或加工有重特大更改时，应按GB/T 16886.1的规则对组织细胞致毒、皮内激发体现、致敏、呼吸功能衰竭下半身致毒和血中混溶性来生理学学评估。
