药液过滤材料泡点压力测试仪
程序执行原则：
YY0770.1-2009医疗仪器输、注用品用后过滤槽料第 1 一部分：药液吸附文件的校正让。
技术设备参数表：
1. 掌控系統：PLC；
2. 操作方法程序界面：多彩7寸液晶屏屏，英中文更改；
3. 微生物培养基：纯化水
4. 的环境、化学制剂摄氏度：(20~25)℃。
5. 经济压力范围之内：0-2000kpa，定位精度0.5%；
6. 高计算精度调压阀
7. 测评池：直径50mm*120mm有机板透明化研发
耐压试验步聚：
将经A.1预治理过的试件材料移至自测池底托上，试件材料合理有效自测直径不低于应不不低于35mm，扭紧测式池上盖，在测式池上盖里添加入经过多次实验发现用生化试剂，用惰性气体升压测式，至测式池中存在DI有一个小气泡并多次出泡时即时暂停升压，调用此情此景的负担值，成为泡点负担。泡点负担（用来于标称孔的直径乘以2um的膜材）。
药液过滤装置的村料在新服务建成投产前、原的村料产生更改时、设置或工艺设备有重大的更改时，应按GB/T 16886.1的要求对组织细胞毒素、皮内的刺激反馈、致敏、发生急性满身毒素和血管混溶性做好分子生物学学判断。
