药液过滤材料泡点压力测试仪
来执行规范标准：
YY0770.1-2009医用品输、注用品使用过滤槽料第 1 部位：药液滤出材料的试验装置特殊要求。
高技术运作：
1. 抑制系统化：PLC；
2. 使用表面：五颜六色7寸接触屏，英中文添加；
3. 化学制剂：纯化水
4. 场景、化学药品的温度：(20~25)℃。
5. 经济压力时间范围：0-2000kpa，导致精度0.5%；
6. 高控制精度调压阀
7. 测试测试池：直径50mm*120mm亚克力板白色造成
实验布骤：
将经A.1预操作过的试板放入自测池防尘盖上，试板可行自测直径为应不不低于35mm，装紧测评池上盖，在测评池上盖里加入经过多次实验发现用实验试剂，用离氮气升压测评，至测评池中造成DI一位强力气泡并间断性出泡时马上停下升压，读入此时此刻的有学习重压值，即是泡点有学习重压。泡点有学习重压（可用到标称钻孔大小低于2um的膜材）。
药液滤水资料在新护肤品投入使用前、原资料出现修改时、规划或工艺设备有重要修改时，应按GB/T 16886.1的法规对神经细胞致毒、皮内激刺生理反应、致敏、发生急性全身上下致毒和血渍相匹配性采取海洋植物学评价语。
