药液过滤材料泡点压力测试仪
运行标：
YY0770.1-2009医疗输、注工器具用后过滤材料料第 1 一部分：药液过滤程序食材的经过多次实验发现需要。
技术性产品参数：
1. 管理平台：PLC；
2. 操作使用软件界面：多彩7寸手触屏，中英对照文调成；
3. 微生物培养基：纯化水
4. 生活环境、制剂热度：(20~25)℃。
5. 心理压力规模：0-2000kpa，误差0.5%；
6. 高可靠性强，精密度调压阀
7. 测验池：直径50mm*120mm亚克力面板合理加工制造
校正关键步骤：
将经A.1预除理过的试件置放測試池支撑架上，试件效果測試直徑应不不低于35mm，装紧检测池上盖，在检测池上盖添加入经过多次实验发现用制剂，用氦气升压检测，至检测池中有DI这个裂痕并连续式出泡时随时进行升压，显示同时的阻力值，仅以泡点阻力。泡点阻力（使使用于标称管径少于2um的膜材）。
药液脱水文件在新成品投入运营前、原文件的发生变化时、设定或生产工艺有大量变化时，应按GB/T 16886.1的暂行规定对神经细胞致癌性、皮内多种多样作用、致敏、急慢性混身致癌性和血浆相匹配性去生物技术学评定。
