药液过滤材料泡点压力测试仪
强制执行条件：
YY0770.1-2009医疗输、注器械用后过滤材料料第 1 部门：药液滤出相关材料的实验特殊要求。
水平技术指标：
1. 操作系统性：PLC；
2. 操控界面显示：彩虹色7寸摸屏，中英对照文添加；
3. 制剂：纯化水
4. 工作环境、生化试剂平均温度：(20~25)℃。
5. 压区域：0-2000kpa，精密度较0.5%；
6. 高表面粗糙度调压阀
7. 测式池：公称直径50mm*120mm压克力半透明制造技术
经过多次实验发现步：
将经A.1预净化处理过的钢材拉伸试验放在测量池防尘盖上，钢材拉伸试验可行测量直径怎么算应不少于35mm，装紧校正方法池上盖，在校正方法池上盖添加入校正用化学药品，用离氮气升压校正方法，至校正方法池中出显DI是一个有气泡并累计出泡时之后开始升压，载入这个时候的经济的各种压力值，仅以泡点经济的各种压力。泡点经济的各种压力（适用性于标称钻孔大小大于2um的膜材）。
药液滤水板材在新类产品建成投产前、原板材会出现变动时、结构设计或加工工艺有大的变动时，应按GB/T 16886.1的中规定对肿瘤细胞毒副作用、皮内畅快影响、致敏、发生急性浑身毒副作用和血中相匹配性来生态学学评测。
