药液过滤材料泡点压力测试仪
实施规范标准：
YY0770.1-2009医疗用具输、注用具在用过滤器材料第 1 部件：药液过滤系统装修材料的耐压规定。
系统规格：
1. 把握操作系统：PLC；
2. 基本操作用户界面：多彩7寸触屏屏，英汉双文设置；
3. 化学药品：纯化水
4. 环镜、生化试剂热度：(20~25)℃。
5. 心理压力位置：0-2000kpa，误差0.5%；
6. 高计算精度调压阀
7. 各种测试池：直径50mm*120mm亚克力面板透明度制造出
应力测试流程：
将经A.1预工作过的制样放入检测池防尘盖上，制样更好检测内直径应不值为35mm，拧紧测验池上盖，在测验池上盖添加入应力考试用生化试剂，用氢气升压测验，至测验池中冒出DI一名有气泡并维持出泡时立刻止住升压，收录这个时候的压为值，当以泡点压为。泡点压为（选应用在标称直径高于2um的膜材）。
药液吸附物料在新车辆开工前、原物料造成改动时、制作或工艺技术有巨大改动时，应按GB/T 16886.1的指定对细胞系致癌性、皮内的刺激发应、致敏、发生急性整体致癌性和外周血混溶性实行生物体学好评。
