药液过滤材料泡点压力测试仪
完成标准化：
YY0770.1-2009医疗器械输、注器材换用过滤器材料第 1 环节：药液活性炭过过滤器相关材料的实验设计规范要求。
技巧数据：
1. 控住系统性：PLC；
2. 运作菜单栏：彩虹色7寸触碰屏，汉英文版切换桌面；
3. 化学药品：纯化水
4. 周围环境、免疫试剂温度表：(20~25)℃。
5. 的压力空间：0-2000kpa，表面粗糙度0.5%；
6. 高可靠性强，精密度调压阀
7. 测评池：公称直径50mm*120mm亚克力板材透明的造成
耐压试验关键步骤：
将经A.1预操作过的试件材料移至自测池脚座上，试件材料有郊自测直劲应不低于35mm，拧紧公测池上盖，在公测池上盖里加入试验装置用化学制剂，用氦气升压公测，至公测池中经常出现DI同一个气泡图片并连续式出泡时可以中止升压，识别这时的学习阻力值，既为泡点学习阻力。泡点学习阻力（选于标称口径不低于2um的膜材）。
药液吸附食材在新厂品投运前、原食材突发影响时、设计的概念或生产技术有严重影响时，应按GB/T 16886.1的法律规定对血细胞渗透性、皮内激起反响、致敏、突然混身渗透性和血液循环系统相融性采取生物技术学好评。
