药液过滤材料泡点压力测试仪
施行标准规定：
YY0770.1-2009医疗用具输、注器物再用过滤材料料第 1 部门：药液进行过过滤槽料的现场实验耍求。
系统参数表：
1. 操作体系：PLC；
2. 进行表层：采色7寸触模屏，英中文变换；
3. 化学药品：纯化水
4. 氛围、采血管温差：(20~25)℃。
5. 的压力比率：0-2000kpa，要求0.5%；
6. 高精准度调压阀
7. 各种测试池：直径50mm*120mm有机玻璃透明化手工制造
耐压试验步骤之一：
将经A.1预进行处理过的试板放置到自测池防尘盖上，试板效果自测口径应不值为35mm，装紧测验池上盖，在测验池上盖中放入检测用微生物培养基，用N2升压测验，至测验池中会出现DI1个泡沫并间隔出泡时当即消停升压，载入这个时候的心理心理压力值值，既得泡点心理心理压力值。泡点心理心理压力值（使于标称管径不低于2um的膜材）。
药液净化物料在新物料投运前、原物料会出现调整时、方案或工艺流程有重要调整时，应按GB/T 16886.1的暂行规定对神经元致癌性、皮内多种多样反馈、致敏、发生急性全身性致癌性和血样相匹配性开展生物制品学评述。
