药液过滤材料泡点压力测试仪
运行标准规范：
YY0770.1-2009医疗仪器输、注设备没用过过滤器材料第 1 组成部分：药液过滤器材质的应力测试规定要求。
技术工艺指标：
1. 调控模式：PLC；
2. 使用画质：有颜色7寸触屏屏，英汉双文就能；
3. 实验试剂：纯化水
4. 氛围、化学药品室内温度：(20~25)℃。
5. 各种压力位置：0-2000kpa，精密度较0.5%；
6. 高误差调压阀
7. 测试测试池：直径50mm*120mm亚克力面板无色加工
经过多次实验发现环节：
将经A.1预补救过的制样至于检查池托架上，制样有用检查直劲应不超过35mm，卡紧检验池上盖，在检验池上盖里添加入可靠性试验用制剂，用氢气升压检验，至检验池中经常出现DI一位泡沫并重复出泡时随时关闭程序升压，读取硬盘这个时候的负荷值，其为泡点负荷。泡点负荷（采用在标称管径高于2um的膜材）。
药液过滤器原料在新护肤品投建前、原原料造成变化时、设计或工艺流程有很大变化时，应按GB/T 16886.1的规范对体细胞致癌性、皮内影响响应、致敏、急慢性下半身致癌性和血相融性开展生物技术学评判。
