药液过滤材料泡点压力测试仪
连接基准：
YY0770.1-2009医疗用具输、注用具换用过滤材料料第 1 组成部分：药液过滤清洁材质的试验报告规范要求。
枝术参数设置：
1. 操控设计：PLC；
2. 运营介面：彩虹色7寸触模屏，英中文设置成；
3. 实验试剂：纯化水
4. 生活环境、化学制剂温湿度：(20~25)℃。
5. 有压力区间：0-2000kpa，控制精度0.5%；
6. 高精密度较调压阀
7. 测试方法池：直径50mm*120mm有机玻璃透明色制作
校正进行：
将经A.1预清理过的试板置入测评池底架上，试板可行测评直径怎么算应不需小于35mm，扭紧自测池上盖，在自测池上盖中放入耐压用生化试剂，用N2升压自测，至自测池中诞生DI一款汽泡并间断出泡时立刻中断升压，导入因此的重压值，仅以泡点重压。泡点重压（可应用在标称孔直径乘以2um的膜材）。
药液过滤器用料在新软件投运前、原用料出现变时、设计方案或技术有重要变时，应按GB/T 16886.1的的规定对神经元渗透性、皮内激刺想法、致敏、突然满身渗透性和血浆相匹配性做好生物制品学评判。
