药液过滤材料泡点压力测试仪
实施的标准：
YY0770.1-2009医疗用具输、注设备用过滤槽料第 1 要素：药液油烟净化器产品的检验条件。
技术工艺因素：
1. 抑制整体：PLC；
2. 操作使用介面：采色7寸触摸式屏，英中文更换；
3. 化学制剂：纯化水
4. 生活环境、化学药品溫度：(20~25)℃。
5. 气压使用范围：0-2000kpa，精密度0.5%；
6. 高可靠性强，精密度调压阀
7. 测式池：直径50mm*120mm有机板通透制造厂
检测工作步骤：
将经A.1预解决过的制样至于检测软件池防尘盖上，制样有用检测软件孔径应不少于35mm，卡紧公测英文池上盖，在公测英文池上盖里添加入应力软件各种测试用采血管，用惰性气体升压公测英文，至公测英文池中冒出DI一种汽泡并连续式出泡时完毕中断升压，读这段时间的负担值，即是泡点负担。泡点负担（适宜于标称孔经不大于2um的膜材）。
药液滤出原料在新护肤品投入运营前、原原料发生的转换时、设汁或流程有比较重要转换时，应按GB/T 16886.1的设定对血细胞渗透性、皮内促进现象、致敏、急性膀胱全身性渗透性和血渍相溶性开展动物学评测。
