药液过滤材料泡点压力测试仪
继续执行标准规定：
YY0770.1-2009医疗器材输、注器材使用过滤材料料第 1 部门：药液油烟净化器文件的测试让。
枝术运作：
1. 把控好模式：PLC；
2. 实际操作介面：黑白7寸触屏屏，中英对照文调节；
3. 微生物培养基：纯化水
4. 生活环境、化学制剂湿度：(20~25)℃。
5. 压力值区域：0-2000kpa，高精准度0.5%；
6. 高精确度调压阀
7. 检查池：公称直径50mm*120mm亚克力面板通透生产制造
试验台关键步骤：
将经A.1预清理过的坯料放在各种测试英文池脚座上，坯料有效率各种测试英文直径为应不小于等于35mm，拧紧測試英文池上盖，在測試英文池上盖中放入耐压试验用微生物培养基，用氢气升压測試英文，至測試英文池中造成DI一款 起泡并连续式出泡时即刻为止升压，读入此刻的压差值，其为泡点压差。泡点压差（可中用于标称管径值为2um的膜材）。
药液过滤系统钢筋取样料在新企业产品开工前、原钢筋取样料发生的该变时、设计方案或工艺技术有特大安全事故该变时，应按GB/T 16886.1的中规定对生殖细胞致癌性、皮内激起化学反应、致敏、亚急性下半身致癌性和静脉血相匹配性实行生态学学评价语。
