药液过滤材料泡点压力测试仪
程序执行条件：
YY0770.1-2009医疗输、注器物使用过过滤材料料第 1 的部分：药液净化装修材料的试验报告规定要求。
技艺性能：
1. 管理操作系统：PLC；
2. 的操作游戏界面：五彩7寸手触屏，英汉双文调节；
3. 实验试剂：纯化水
4. 生态环境、化学试剂的温度：(20~25)℃。
5. 压依据：0-2000kpa，可靠性强，精密度0.5%；
6. 高高精密调压阀
7. 试验池：公称直径50mm*120mm亚克力板材白色加工
做实验的时候过程：
将经A.1预处置过的制样放至測試软件池底架上，制样有效的測試软件直径怎么算应不少于35mm，装紧自测池上盖，在自测池上盖中放入测量用化学制剂，用N2升压自测，至自测池中突然出现DI另一个有气泡并接连出泡时实时立即停止升压，收录这时的压为值，就是指泡点压为。泡点压为（适于于标称管径需小于2um的膜材）。
药液脱水相关的材料在新企业产品建成投产前、原相关的材料發生改善时、的设计或的工艺有根本性改善时，应按GB/T 16886.1的规程对细胞系渗透性、皮内伤害性体现、致敏、呼吸功能衰竭满身渗透性和血相融性对其进行生态学学评述。
