药液过滤材料泡点压力测试仪
下达准则:
YY0770.1-2009医疗器材输、注器械买过过滤槽料第 1 位置:药液脱水资料的实验规范。
工艺性能参数:
1. 把控系統:PLC;
2. 运作表层:黑白7寸触碰屏,英汉双文设置成;
3. 化学制剂:纯化水
4. 生态环境、采血管的温度:(20~25)℃。
5. 阻力位置:0-2000kpa,精密度较0.5%;
6. 高控制精度调压阀
7. 检验池:直径50mm*120mmpvc板材通透创造
做实验的时候操作步骤:
将经A.1预工作过的试件材料放置测验测验池底托上,试件材料有用测验测验长度应不乘以35mm,装紧试验装置池上盖,在试验装置池上盖添加入试验装置用化学制剂,用氢气升压试验装置,至试验装置池中造成DI这个汽泡并连续性出泡时当即关闭程序升压,读出倘若的气压值,仅以泡点气压。泡点气压(适于于标称管径小于等于2um的膜材)。
药液滤水食材在新成品投入使用前、原食材发生的变更时、制作或工艺设计有特大安全事故变更时,应按GB/T 16886.1的法律法规对受损细胞致毒、皮内刺激作用生理反应、致敏、呼吸功能衰竭下半身致毒和血细胞混溶性完成生物体学判断。