药液过滤材料泡点压力测试仪
执行程序细则：
YY0770.1-2009医疗器械输、注用器没用过过滤器材料第 1 地方：药液活性炭过过滤槽料的实验标准要求。
技術主要参数：
1. 抑制模式：PLC；
2. 运营界面风格：采色7寸触碰屏，英中文切换桌面；
3. 生化试剂：纯化水
4. 工作环境、免疫试剂的温度：(20~25)℃。
5. 负压空间：0-2000kpa，导致精度0.5%；
6. 高精准度调压阀
7. 检测池：直径50mm*120mm有机玻璃乳白色开发
应力测试部骤：
将经A.1预治理 过的试板放置于测验测验池座子上，试板有效性测验测验直径约应不大于35mm，拧紧公测池上盖，在公测池上盖内加入耐压用化学试剂，用N2升压公测，至公测池中出现了DI这个裂痕并反复出泡时直接变慢升压，导入此情此景的压为值，仅以泡点压为。泡点压为（适用性于标称内径需小于2um的膜材）。
药液滤出的用料在新软件投入使用前、原的用料情况变换时、设计方案或生产技术有大的变换时，应按GB/T 16886.1的暂行规定对細胞致癌性、皮内激刺的反应、致敏、猛然身上致癌性和血夜相融性完成微物理学评介。
