药液过滤材料泡点压力测试仪
执行力标准的：
YY0770.1-2009医疗用具输、注用具没用过过滤材料料第 1 个部分：药液活性炭过过滤素材料的试验检测规定。
能力参数表：
1. 保持模式：PLC；
2. 操作使用接面：多彩7寸触摸式屏，英汉双文就能；
3. 生化试剂：纯化水
4. 室内环境、免疫试剂室温：(20~25)℃。
5. 重压使用范围：0-2000kpa，精准度0.5%；
6. 高控制精度调压阀
7. 测式池：內径50mm*120mm有机玻璃乳白色研发
可靠性试验具体步骤：
将经A.1预操作过的试件置放公测池脚座上，试件能够公测直径不低于应不超过35mm，装紧软件测量池上盖，在软件测量池上盖内加入应力测试图片仪用微生物培养基，用离氮气升压软件测量，至软件测量池中发现DI两个泡沫并连续不断出泡时实时中断升压，识别同时的工作负担值，既得泡点工作负担。泡点工作负担（支持于标称直径不低于2um的膜材）。
药液活性炭过过滤设备料在新设备动工前、钢筋取样料遭受该变时、开发或生产工艺有特大该变时，应按GB/T 16886.1的中规定对肿瘤细胞渗透性、皮内伤害性发应、致敏、呼吸功能衰竭身体渗透性和血渍相匹配性完成菌物学评估。
