药液过滤材料泡点压力测试仪
执行工作标准化：
YY0770.1-2009医疗器材输、注器材再用过滤材料料第 1 大部分：药液净化村料的测试规范要求。
技术工艺参数设置：
1. 有效控制系統：PLC；
2. 的界面显示：黑白7寸触模屏，中英对照文开启；
3. 免疫试剂：纯化水
4. 环镜、化学试剂温度因素：(20~25)℃。
5. 气压标准：0-2000kpa，导致精度0.5%；
6. 高准确度调压阀
7. 公测池：內径50mm*120mm亚克力板透明的打造
检测关键步骤：
将经A.1预除理过的制样放入测验池基座上，制样合理有效测验直经应不超过35mm，拧紧检测检测软件池上盖，在检测检测软件池上盖里加入做实验的时候用微生物培养基，用N2升压检测检测软件，至检测检测软件池中会出现DI一位起泡并多次出泡时可以立即停止升压，收录同时的工作负荷差值，成为泡点工作负荷差。泡点工作负荷差（选在标称孔直径值为2um的膜材）。
药液过滤装置食材在新產品投入运营前、原食材形成变换时、定制或施工工艺有特大变换时，应按GB/T 16886.1的暂行规定对人体细胞毒素、皮内畅快表现、致敏、急性膀胱整体毒素和血液循环系统相溶性对其进行海洋植物学好评。
