一次性使用血液灌流器综合性测试仪
一，测试软件产品
含密闭性，粘附安全性能，血室存储空间，静脉血灌流器水分子分子量分析
二，施行基准
YY/T 0464—2019
三，技能性能参数
1，控制机系统：PLC；
2，使用软件界面：7寸色彩触屏屏，英中文变换，辨别好坏率高；
3，经济压力空间：0-150KPA,控制精度千分中的一个0.1%高高精密感应器器；
4，外接氧气源：0-0.5MPA(买家自配）；
5，采样杯：的玻璃餐具350ML，耐高温胶水环境效能高；
6，微孔过滤滤膜：外径50MM，口径0.45 μm，次数1盒；
7，水压力变送器：0-250 mL/min，精确度±2.5%；
8，阿尔法粒子计算器：有绞拌体系， 连续送样量为100mL 可另外对15μm～25μm 和以上25 μm 的粒子运算。
四，血浆灌流器颗粒水分含量检测过程
1，能够 滤出控制系统，制法1瓶滤出后的生活氯化钠，备品。
2，取一高压蒸汽灭菌后的灌流器按食品证明书上暂行规定的生物学特点淡蒸馏水量预冲，将灌流器与玻璃钢烧瓶组成部分1封闭嵌套嵌套循环平台并灌满嵌套嵌套循环平台，烧瓶添加筛选后的生物学特点淡蒸馏水至250 mL, 完成能配置使内分泌系统淡盐水以200 mL/min 的客流量再循环2 h,第二将反复的体统中的水排至安全玻璃烧瓶中，混匀后取100 mL 循环往复液， 测试里面的粒子数。
3，依照规定A.3.1、A.3.2 的具体步骤，不接灌流器得到本底液，以2次运算的一般数值100 mL 本底液中粒子占比。
