一次性使用血液灌流器综合性测试仪
一，测试图片项目流程
含密封隔绝性，溶解特点，血室存储量，血细胞灌流器颗粒占比判断
二，下达规定
YY/T 0464—2019
三，技术工艺性能指标
1，抑制设备：PLC；
2，运营菜单栏：7寸彩虹色触模屏，汉英文翻译更换，判别率高；
3，压为依据：0-150KPA,表面粗糙度千分一个0.1%高精确度感测器器；
4，外接安全阀：0-0.5MPA(用户自配）；
5，制样杯：破璃容器350ML，耐高的温度的性能高；
6，纳米纤维滤膜：外径50MM，口径0.45 μm，需求量1盒；
7，总水流量计：0-250 mL/min，准确度±2.5%；
8，再生颗粒记数器：有搅匀平台， 以此送样量为100mL 可还对15μm～25μm 和超过25 μm 的水分子计算。
四，血管灌流器粒子占比判断过程
1，经过吸附安全装置，制得每瓶吸附后的内分泌系统生理盐水，紧急。
2，取一灭菌方法后的灌流器按品牌解释一书中规则的人体生理上茶水量预冲，将灌流器与玻璃窗烧瓶形成1封闭循坏整体并灌满循坏整体，烧瓶中放滤水后的人体生理上茶水至250 mL, 确认推动力平衡装置使身理氯化钠以200 mL/min 的客流量循环法2 h,然而将反复系统软件中的水排至玻璃板烧瓶中，混匀后取100 mL 嵌套循环液， 测试中仅的粒子数。
3，遵照A.3.1、A.3.2 的方法步骤，不接灌流器收获本底液，以十几次运算的峰值值一般选择100 mL 本底液中颗粒占比。
