一次性使用血液灌流器综合性测试仪
一，测试软件項目
含密封带性，吸收性能指标，血室数量，血样灌流器颗粒份量检测
二，完成的标准
YY/T 0464—2019
三，方法基本参数
1，掌控软件系统：PLC；
2，工作页面：7寸颜色手触屏，英汉双文设置成，分辩率高；
3，工作压力区域：0-150KPA,导致精度千分中的一种0.1%高精确度等级传调节器器；
4，外接供气：0-0.5MPA(客自配）；
5，抽样杯：窗户玻璃器具350ML，耐室温特性高；
6，砂芯过滤器滤膜：外径50MM，口径0.45 μm，数1盒；
7，联通涡轮流量计：0-250 mL/min，要求±2.5%；
8，阿尔法粒子筛选器：有绞拌整体， 以此送样量为100mL 可直接对15μm～25μm 和低于25 μm 的颗粒筛选。
四，静脉血灌流器粒子水平测定方法进行
1，采用进行过滤程序设备，制作1瓶进行过滤程序后的顺利蒸馏水，备品。
2，取一灭菌方法后的灌流器按品牌阐述本书明文规定的顺利身理淡盐水量预冲，将灌流器与窗玻璃烧瓶组合写份闭循坏装置并灌满循坏装置，烧瓶内加过滤水后的顺利身理淡盐水至250 mL, 确认冲力控制系统使生理学蒸馏水以200 mL/min 的联通流量巡环2 h,第二步将嵌套循环设备中的水排至玻璃窗烧瓶中，混匀后取100 mL 循坏液， 判断里面的水分子数。
3，遵循A.3.1、A.3.2 的部骤，不接灌流器兑换本底液，以十次数值的平均值值一般选择100 mL 本底液中颗粒浓度。
