药液过滤材料泡点压力测试仪
执行程序标准的：
YY0770.1-2009医用品输、注设备买过过滤槽料第 1 的部分：药液过滤装置物料的检验的要求。
技术设备因素：
1. 把控系统的：PLC；
2. 运行表面：色彩7寸接触屏，英汉双文更改；
3. 制剂：纯化水
4. 坏境、化学制剂摄氏度：(20~25)℃。
5. 负压比率：0-2000kpa，误差0.5%；
6. 高高精准度调压阀
7. 考试池：內径50mm*120mmpvc板材通透生产制造
实验方法步骤：
将经A.1预加工过的试件移至测量池座子上，试件有效果测量直经应不不大于35mm，拧紧测评方法池上盖，在测评方法池上盖添加入实验室检测用实验试剂，用氢气升压测评方法，至测评方法池中展现DI是一个起泡并间断性出泡时再次结束升压，读取数据这段时间的负压值，既得泡点负压。泡点负压（使用作标称孔的直径不低于2um的膜材）。
药液滤过原料在新类产品动工前、原原料有变更时、设计构思或新工艺有重大项目变更时，应按GB/T 16886.1的中规定对人体细胞渗透性、皮内激励响应、致敏、突然混身渗透性和血渍相匹配性进行微分子生物学评判。
