药液过滤材料泡点压力测试仪
来执行准则：
YY0770.1-2009医疗工具输、注工具试过过滤器材料第 1 的部分：药液过滤系统食材的现场实验规定要求。
技术应用产品参数：
1. 操作体统：PLC；
2. 操作流程菜单栏：多彩7寸接触屏，英汉双文变换；
3. 微生物培养基：纯化水
4. 周围环境、化学制剂温湿度：(20~25)℃。
5. 负担位置：0-2000kpa，精确0.5%；
6. 精度高等级调压阀
7. 測試池：內径50mm*120mm亚克力板材明亮加工
可靠性试验布骤：
将经A.1预治疗过的试件处于检验方法池脚座上，试件有效地检验方法直径约应不值为35mm，拧紧各种软件测式池上盖，在各种软件测式池上盖中放入可靠性试验用化学试剂，用氦气升压各种软件测式，至各种软件测式池中展现DI一些小气泡并接连出泡时即刻终止升压，写入同时的有阻力值值，仅以泡点有阻力值。泡点有阻力值（支持于标称直径少于2um的膜材）。
药液筛选建材在新好产品动工前、原建材再次发生改善时、的设计或加工工艺有重大安全事故改善时，应按GB/T 16886.1的法律规定对细胞系渗透性、皮内条件刺激反映、致敏、呼吸功能衰竭身体渗透性和血液循环系统混溶性实行生物技术学评论。
