药液过滤材料泡点压力测试仪
施行标准规定：
YY0770.1-2009医疗仪器输、注茶具在用过滤器材料第 1 环节：药液过滤程序原料的实验规定。
能力性能参数：
1. 管控设计：PLC；
2. 运作界面风格：彩虹色7寸触碰屏，汉英语翻译变换；
3. 化学制剂：纯化水
4. 情况、化学制剂室内温度：(20~25)℃。
5. 重压范围图：0-2000kpa，精密度0.5%；
6. 高计算精度调压阀
7. 測試池：直径50mm*120mm亚克力板乳白色开发
试验装置布骤：
将经A.1预治疗过的样品处于各种测试仪池支撑架上，样品有用各种测试仪内径应不需小于35mm，扭紧公测英文池上盖，在公测英文池上盖内加入检验用微生物培养基，用离氮气升压公测英文，至公测英文池中出来DI的泡沫并连续式出泡时立马关闭程序升压，载入倘若的负压值，既得泡点负压。泡点负压（支持于标称孔经不低于2um的膜材）。
药液过滤器原料在新技术的投运前、原原料发生的影响时、设计的或生产技术有巨大影响时，应按GB/T 16886.1的中规定对神经细胞毒素、皮内多种多样发生反应、致敏、慢性全身上下毒素和血夜相融性开展微生理学评说。
