药液过滤材料泡点压力测试仪
履行标准规定：
YY0770.1-2009医疗器材输、注器械用后过滤材料料第 1 地方：药液滤过的材料的疲劳试验规范要求。
技术应用产品参数：
1. 操控体统：PLC；
2. 运营网页：彩虹色7寸触感屏，英汉双文开启；
3. 生化试剂：纯化水
4. 周围环境、生化试剂室温：(20~25)℃。
5. 压为的范围：0-2000kpa，精准度0.5%；
6. 高要求调压阀
7. 检查池：公称直径50mm*120mm亚克力面板透明图片打造
试验报告具体步骤：
将经A.1预治理 过的岩样放置在试验池基座上，岩样能够试验外径应不不大于35mm，扭紧测式池上盖，在测式池上盖里添加入检验用制剂，用氦气升压测式，至测式池中发生DI有一个导致气泡并反复出泡时立马关闭升压，收录于此的工作重压值值，即是泡点工作重压值。泡点工作重压值（应主要用于标称孔的直径超过2um的膜材）。
药液过滤程序护肤品在新护肤品投入使用前、原护肤品引发调整时、的设计或生产工艺有大的调整时，应按GB/T 16886.1的法规对人体细胞毒素、皮内刺激性体现、致敏、猛然身上毒素和血渍相溶性实现动物学考核。
