药液过滤材料泡点压力测试仪
施行规定：
YY0770.1-2009医疗输、注器械没用过过滤材料料第 1 的部分：药液过滤系统建材的校正条件。
水平性能：
1. 掌握系统软件：PLC；
2. 的操作接口：色彩7寸摸屏，英中文设置成；
3. 生化试剂：纯化水
4. 室内环境、免疫试剂体温：(20~25)℃。
5. 负担标准：0-2000kpa，要求0.5%；
6. 高准确度调压阀
7. 测评池：公称直径50mm*120mmpvc板材透明度制造出
试验台关键步骤：
将经A.1预正确处理过的试件材料置放软件测验池基座上，试件材料行之有效软件测验直劲应不不低于35mm，装紧检验池上盖，在检验池上盖中放入实验用实验试剂，用惰性气体升压检验，至检验池中出显DI一款起泡并累计出泡时即刻止住升压，读取硬盘在此的的负荷值，既得泡点的负荷。泡点的负荷（可用在标称内径小于等于2um的膜材）。
药液吸附村料在新成品投运前、原村料遭受改动了时、的设计或流程有重大安全事故改动了时，应按GB/T 16886.1的相关规定对内部致癌性、皮内刺激作用影响、致敏、发生急性身体致癌性和鲜血相融性采取生态学学评价语。
