药液过滤材料泡点压力测试仪
下达规定：
YY0770.1-2009医疗用品输、注用品再用过滤器材料第 1 要素：药液净化村料的校正想要。
技术工艺参数表：
1. 掌握系统性：PLC；
2. 控制程序界面：五颜六色7寸触感屏，英中文转换；
3. 生化试剂：纯化水
4. 环镜、微生物培养基室内温度：(20~25)℃。
5. 压力差范围图：0-2000kpa，计算精度0.5%；
6. 高高精准度调压阀
7. 測試池：直径50mm*120mm亚克力板材公开制造技术
做实验的时候步驟：
将经A.1预加工处理过的坯料放在检验池脚座上，坯料行之有效检验口径应不需小于35mm，装紧检测池上盖，在检测池上盖中放入耐压试验用生化试剂，用惰性气体升压检测，至检测池中出显DI一款 强力气泡并陆续出泡时即刻中止升压，获取同时的的负压值，成为泡点的负压。泡点的负压（应适宜标称内径需小于2um的膜材）。
药液吸附原料在新企业产品投入运营前、原原料进行改善时、的设计或艺有灾害改善时，应按GB/T 16886.1的規定对生殖细胞致癌性、皮内刺激作用不良反应、致敏、猛然下半身致癌性和血渍相融性进行微植物学评判。
