药液过滤材料泡点压力测试仪
运行规定：
YY0770.1-2009医疗器材输、注器材在用过滤槽料第 1 局部：药液过滤清洁资料的试验检测规范要求。
技术应用性能指标：
1. 调节系统性：PLC；
2. 实际操作页面：彩虹色7寸触屏屏，英汉双文就能；
3. 免疫试剂：纯化水
4. 区域、免疫试剂环境温度：(20~25)℃。
5. 各种压力标准：0-2000kpa，精确0.5%；
6. 高精确调压阀
7. 测量池：內径50mm*120mm亚克力板半透制作业
现场实验环节：
将经A.1预处置过的坯料处于各种各种测试池底架上，坯料管用各种各种测试直徑应不小于等于35mm，卡紧公测方法池上盖，在公测方法池上盖里加入检查用化学药品，用氦气升压公测方法，至公测方法池中显现DI另一个利用气泡并维持出泡时立刻进行升压，读在此的压强差值，仅以泡点压强差。泡点压强差（适适合标称内径需小于2um的膜材）。
药液滤出产品在新企业产品动工前、钢筋取样料的发生该变时、设计构思或工艺设备有重大事件该变时，应按GB/T 16886.1的的规定对细胞核渗透性、皮内激发反映、致敏、急性膀胱一身渗透性和血相匹配性去怪物学考核。
