往复筒法自动取样溶出系统

一，产品设备的介绍：

一键往返筒法浸提系统的，由往返筒浸提传动控制系统和一键抽样运行站组成的。充分满足芬兰药典、我国的药典、欧洲地区药典涉及到的要。传动控制系统进行两端安存有网筛的透明的双层筒体状，将待测试品放置在筒体状中并将两端网筛锁紧螺栓后放置在安存有浸提物质的浸提小杯轻轻地升降往返运功。浸提物质互动交流网筛最长的河流往返筒，在非处方药的浸提进程中能提供了液-固表面的截段力。选使用在缓控释中药剂型、精确定位释放出来中药剂型、肠溶迟释中药剂型等多功能药材中药剂型的浸提度研发。

二，制定标准单位：适合FDA 21 CFR Part 11追求。

三，关键优缺点：

1.玻璃窗溶出度杯300ml，7位6排，不符合药典标准要求；

2.连杆式导杆机构，保障导杆日程调整未变；

3.更多的漏槽條件，相对 低析出度抗癫痫药物有更多的析出效率；

4.规范定制考虑多导电介质间全手动开启，最佳仿照人体本身pH坏境改变；

5.必备要物质少、容易转变pH、与生物技术借助度数据分析体现了非常好的关联性等；

6.网络吸附系统系统职能：多级吸附系统系统，柱形吸附系统系统及0.45um滤膜反复式活性炭过滤，0.45um滤膜按装在无限循环内部管道中，积极处理好检样过滤性间题，科学试验操作过程不限制得空气利用滤膜，要确保体系阻力稳固。

7.游戏系统
① 有颜色10寸电脑触摸屏控住，扩散转移运作站，组队交互设计，工作简单方便；
② 可设备1000个帐户，1000条实验所策略；
③ 无纸化数据文件管理方法，可拼接网路印刷机，数据文件可本地网手机存储，备份还原至U盘或企业公司服务保障器；
④ 大数据财务会计定位跟踪功能键，三级考试权限方法方法，具有FDA 21 CFR Part 11标准要求。

四，技术水平特质：

1往复式启闭调速电机

可因素回转波特率（4 DPM~60 DPM)，反复里程（20 mm~100 mm），浸没时候、沥干时候等。

2自动化换排直流无刷电机

会按照方式 设制的时段连续，自動将往复式筒移转到下第一排溶出度杯内。

3自动的溶出度杯盖

总混度杯盖会自功切换和倒闭，有效率少总混度媒质的减压蒸馏经济损失。

4反复筒晾放架

将采用完的往返筒主件拆洗彻底并移动到在晾放马路上晒干，省事接下来调查采用。

5自功定位手机抽样针

要根据方法步骤设制的溶出度导电介质体积大概，抽样针自主位置定位至杯底与液面的中点。

6往复运动筒配置固定支架

往返筒结构件通过共轴工作式制作，可怏速将往返筒结构件换成为其它往返之架结构件。

7组队数据交互接口

触控屏，预装运作系统性，具备数据表格详细性规定。

8一体式式水浴槽

分立式生产圆弧设置，无洁面卫生死角，水浴可被*排干。

9灵活性高的采样模式

也会提供具备灵活性高的采样规划。也会配搭定时采样工作的中站，推动全定时采样和补液的功能性。而即便是在都没有标准配置定时采样工作的中站的事情下，大家仍也会实行溶出度仪监控主机上的采样孔实行手工采样。