往复筒法自动取样溶出系统

一，车辆详细介绍：

自功导杆筒法总混度度体统，由导杆筒总混度度试验设施和自功抽样操作站組成。充分满足欧美药典、国内药典、非洲药典相应的想要。试验设施使用两端存有丝网的无色弧形圆罐，将待测样板处于圆罐中并将两端丝网拧紧后处于存有总混度度有机溶剂的总混度度小杯猛地两排导杆移动。总混度度有机溶剂通过丝网经过导杆筒，在中药饮片的总混度度过程中中可以提供了液-固页面的截段力。可使用在于缓控释口服药剂型、品牌定位放口服药剂型、肠溶迟释口服药剂型等最新型口服药口服药剂型的溶出度度分析。

二，履行规范：贴合FDA 21 CFR Part 11请求。

三，主要的优点和缺点：

1.玻离浸提杯300ml，7位6排，满足药典规定；

2.连杆式往返运动结构特征， 保障往返运动路程一定一致；

3.好的漏槽状态，针对低熔化分解度药剂有好的熔化分解感觉；

4.标准化设计构思够满足多媒质间白动的变换，效果更好效仿机体pH工作环境的变化；

5.所需要的要物质少、最易改善pH、与生物技术回收利用度的数据享有非常好的的相关内容性等；

6.线下脱水工作：多级脱水，柱形脱水及0.45um滤膜间歇式活性炭过滤，0.45um滤膜按装在重复压缩空气管道中，充分的完成备样溶解性情况，实验英文的时候不充许有空闲气经由滤膜，衡量软件经济压力可靠。

7.手机app设计
① 彩色的10寸返回键操控，散出任务站，电脑交互方式，操控简约；
② 可系统配置1000个账户的，1000条进行实验的办法；
③ 无纸化该报告经营，可拼接系统网页各种打印机，数值可本土手机存储，保存至U盘或行业功能器；
④ 大数据内审定位跟踪作用，两级授权标准化管理，复合FDA 21 CFR Part 11规定要求。

四，系统共同点：

1往返生降变频电动机

可场景人物风格的设定在回转式速度（4 DPM~60 DPM)，循环往复旅行线路（20 mm~100 mm），渗透到耗时、沥干耗时等。

2系统自动换排三相异步电机

基于方式 设计的时间段时间，重新将循环往复筒传递到下每排总混杯杯。

3主动溶出度杯盖

总混杯盖就可以一键解锁和倒闭，有效率少总混媒质的蒸发器经济损失。

4回转式筒晾放架

将的使用完的反复筒配件除污干净整洁并平放在晾放墙上风干，方便快捷下次出现实验英文拿取。

5自己精准定位取样方法针

选择形式控制的溶出度媒质空间，采样针全自动固定至杯底与液面的中点。

6往复式筒施工支撑架

反复筒控制部位适用共轴工作式设定，可如何快速将反复筒控制部位更新为的反复支撑架控制部位。

7组队交互性接口

触控屏，预装进行体统，按照数据分析有效性性符合要求。

8一起式水浴槽

一梯成型。直角制作，无洗涤盲点，水浴能否被*排干。

9迟钝的取样方法的方式

具备灵便的抽样预案。是不错加配智能抽样运作站，做到全智能抽样和补液的功能键。而或许在未增配智能抽样运作站的情况报告下，消费者仍是不错用溶出度仪主机电源上的抽样孔完成人工操作抽样。