药液过滤材料泡点压力测试仪
下达标准规定：
YY0770.1-2009医疗器材输、注工具再用过滤器材料第 1 的部分：药液吸附相关材料的校正的标准。
枝术数据：
1. 管控软件：PLC；
2. 操作使用接口：五彩7寸触控屏，汉日语转换；
3. 化学药品：纯化水
4. 工作环境、采血管温度表：(20~25)℃。
5. 负荷时间范围：0-2000kpa，精确0.5%；
6. 高高精准度调压阀
7. 测试仪池：內径50mm*120mm有机玻璃透明图片制造出
经过多次实验发现步凑：
将经A.1预解决过的样品放入测评池脚座上，样品合理有效测评孔径应不少于35mm，拧紧测量池上盖，在测量池上盖添加入耐压用微生物培养基，用离氮气升压测量，至测量池中导致DI两个利用气泡并不间断出泡时请马上消停升压，读入此情此景的各种压强值，当以泡点各种压强。泡点各种压强（应用在于标称口径超过2um的膜材）。
药液过滤装置食材在新产品开发的动工前、原食材产生变时、结构设计或生产工艺有巨大变时，应按GB/T 16886.1的中规定对神经细胞毒副作用、皮内激刺症状、致敏、慢性整体毒副作用和外周血相溶性采取生物技术学评介。
