药液过滤材料泡点压力测试仪
强制执行标：
YY0770.1-2009医疗用品输、注用品用过滤材料料第 1 有些：药液过滤器材料的耐压试验必须。
能力叁数：
1. 管控软件系统：PLC；
2. 运营工具栏：多色7寸触屏屏，中英对照文变换；
3. 制剂：纯化水
4. 环保、生化试剂水温：(20~25)℃。
5. 重压时间范围：0-2000kpa，控制精度0.5%；
6. 高控制精度调压阀
7. 测试图片池：公称直径50mm*120mm有机板透亮制做
耐压试验部骤：
将经A.1预治理 过的试件材料处于检验池防尘盖上，试件材料有效率检验直徑应不需小于35mm，装紧测评池上盖，在测评池上盖中放入测式图片用微生物培养基，用氢气升压测评，至测评池中出现了DI两个汽泡并间隔出泡时可以消停升压，读这段时间的负压值，就是泡点负压。泡点负压（适用性于标称直径小于等于2um的膜材）。
药液筛选用料在新物料投入使用前、原用料遭受更改时、设汁或工艺设计有非常大更改时，应按GB/T 16886.1的明文规定对人体细胞致毒、皮内激励发应、致敏、急慢性周身致毒和血中混溶性实施生物工程学评测。
