药液过滤材料泡点压力测试仪
执行程序规格：
YY0770.1-2009医疗器械输、注茶具用后过滤器材料第 1 位置：药液过滤清洁产品的现场实验的要求。
技术设备运作：
1. 有效控制系統：PLC；
2. 运营页面：彩色的7寸触碰屏，英汉双文更改；
3. 化学试剂：纯化水
4. 区域、化学药品溫度：(20~25)℃。
5. 负荷范围之内：0-2000kpa，定位精度0.5%；
6. 高精确调压阀
7. 检验池：公称直径50mm*120mm有机板通透制作
试验检测方法流程：
将经A.1预治理 过的试件材料放于测验池底托上，试件材料更有效测验直劲应不需小于35mm，拧紧测式仪仪池上盖，在测式仪仪池上盖里加入做实验的时候用化学药品，用离氮气升压测式仪仪，至测式仪仪池中出显DI这个泡泡并多次出泡时立马已停升压，读倘若的有各种各种压力值，就是指泡点有各种各种压力。泡点有各种各种压力（适使用于于标称内径需小于2um的膜材）。
药液过虑材质在创新产品的建成投产前、钢筋取样质时有发生变动时、规划或工艺流程有关键变动时，应按GB/T 16886.1的规则对细胞核致癌性、皮内有趣体现、致敏、猛然整体致癌性和血浆混溶性做微生物口碑。
