药液过滤材料泡点压力测试仪
实行规定：
YY0770.1-2009医用品输、注器械换用过滤器材料第 1 部份：药液吸附物料的经过多次实验发现让。
水平规格：
1. 调节模式：PLC；
2. 进行界面风格：黑白7寸摸屏，英中文设置成；
3. 采血管：纯化水
4. 情况、生化试剂室温：(20~25)℃。
5. 压强比率：0-2000kpa，精确度0.5%；
6. 高精密度调压阀
7. 测验池：內径50mm*120mm有机玻璃透明色开发
现场实验过程：
将经A.1预加工处理过的样品放置于检查池脚座上，样品有郊检查内径应不少于35mm，卡紧各种测式池上盖，在各种测式池上盖中放入耐压用采血管，用N2升压各种测式，至各种测式池中诞生DI的强力气泡并间断性出泡时直接终止升压，读取数据这段时间的压值，当以泡点压。泡点压（适合于标称孔的直径乘以2um的膜材）。
药液筛选物料在新食品投运前、原物料发生的改善时、构思或工艺技术有重点改善时，应按GB/T 16886.1的明文规定对肿瘤细胞致毒、皮内激刺发生反应、致敏、猛然周身致毒和外周血相融性对其进行怪物学评说。
