一次性使用血液灌流器综合性测试仪
一，测量该项目
含密封隔绝性，吸附剂效能，血室余量，血灌流器粒子含量测定方法
二，审理标准单位
YY/T 0464—2019
三，技术应用主要参数
1，把握体系：PLC；
2，操作流程对话框：7寸有颜色液晶屏屏，英中文锁定，签别率高；
3，心理压力空间：0-150KPA,表面粗糙度千分的一种0.1%高计算精度感测器器；
4，外接气动阀门：0-0.5MPA(顾客自配）；
5，送样杯：有机玻璃盛器350ML，耐较高温度能力高；
6，纳米纤维滤膜：外径50MM，孔直径0.45 μm，數量1盒；
7，流量的计：0-250 mL/min，误差±2.5%；
8，再生颗粒运算器：有混和系统， 一些送样量为100mL 可同一对15μm～25μm 和大过25 μm 的粒子记数。
四，鲜血灌流器粒子浓度测量进行
1，确认活性炭过滤系统设计系统设计，分离纯化这瓶活性炭过滤系统设计后的生理问题生理盐水，预留。
2，取一灭菌处理后的灌流器按好产品证明从书中暂行规定的身体方面蒸馏水量预冲，将灌流器与窗玻璃烧瓶组成部分一封信闭循坏往复模式并灌满循坏往复模式，烧瓶里添加吸附后的身体方面蒸馏水至250 mL, 根据干劲控制系统使生理性淡盐水以200 mL/min 的用户量循坏2 h,其次将巡环系统中的水排至的玻璃烧瓶中，混匀后取100 mL 再循环液， 测定法这当中的颗粒数。
3，，并按照A.3.1、A.3.2 的步，不接灌流器才能得到本底液，以几次数值的总值临界值100 mL 本底液中颗粒占比。
