一次性使用血液灌流器综合性测试仪
一，公测项目流程
含密封性，过滤安全性能，血室功率，鲜血灌流器颗粒含量测量
二，施行条件
YY/T 0464—2019
三，方法参数指标
1，调控系統：PLC；
2，操作方法对话框：7寸彩虹色触碰屏，英中文调成，辩别率高；
3，压力差的范围：0-150KPA,精确度千分之三0.1%精美等级感测器器；
4，外接氧气源：0-0.5MPA(玩家自配）；
5，抽样杯：玻离容器350ML，耐温度高效能高；
6，微孔板滤膜：外径50MM，外径0.45 μm，使用量1盒；
7，流量数据计：0-250 mL/min，精密度±2.5%；
8，颗粒运算器：有掺和系统化， 次抽样量为100mL 可直接对15μm～25μm 和不超25 μm 的水分子筛选。
四，血中灌流器颗粒量检验方法
1，完成净化设备，分离纯化500毫升净化后的生理学茶水，后备电源。
2，取一灭菌方法后的灌流器按厂品详细说明从书中法律规定的生物学性食蒸馏水量预冲，将灌流器与钢化玻璃烧瓶组合而成写封闭间歇软件系统化并灌满间歇软件系统化，烧瓶里加过滤系统后的生物学性食蒸馏水至250 mL, 经过驱动力传动装置使身理淡盐水以200 mL/min 的流量的巡环2 h,其次将循坏整体中的水排至安全玻璃烧瓶中，混匀后取100 mL 嵌套循环液， 法测中间的粒子数。
3，如果根据A.3.1、A.3.2 的方法步骤，不接灌流器获取本底液，以四次计数法的一般数值100 mL 本底液中水分子纯度。
