药液过滤材料泡点压力测试仪
执行命令基准：
YY0770.1-2009医疗用具输、注工器具买过过滤槽料第 1 组成部分：药液过滤器物料的校正追求。
技术水平叁数：
1. 控制模式：PLC；
2. 基本操作对话框：黑白7寸触屏屏，中英对照文添加；
3. 化学药品：纯化水
4. 生态、化学药品的温度：(20~25)℃。
5. 各种压力範圍：0-2000kpa，精准度0.5%；
6. 高可靠性强，精密度调压阀
7. 自测池：公称直径50mm*120mmpvc板材透明的生产制造
实验设计方法流程：
将经A.1预处置过的岩样移至检查池脚座上，岩样有用检查截面积应不需小于35mm，拧紧检测池上盖，在检测池上盖内加入校正用免疫试剂，用离氮气升压检测，至检测池中存在DI的有气泡并连续式出泡时会停下升压，调用在此的水压值，既为泡点水压。泡点水压（适合于标称管径不低于2um的膜材）。
药液滤水食材在新服务投运前、原食材发生的变时、设计制作或工序有根本性变时，应按GB/T 16886.1的規定对血细胞致毒、皮内激发不良反应、致敏、猛然全身性致毒和血液循环系统相溶性来动物学评述。
