药液过滤材料泡点压力测试仪
继续执行细则：
YY0770.1-2009医疗输、注工器具试过过滤材料料第 1 区域：药液过滤程序文件的实验室检测耍求。
枝术指标：
1. 调节模式：PLC；
2. 操作步骤软件界面：彩色的7寸触控屏，英汉双文转换；
3. 免疫试剂：纯化水
4. 生活环境、化学药品室温：(20~25)℃。
5. 压强范畴：0-2000kpa，可靠性强，精密度0.5%；
6. 高定位精度调压阀
7. 測試池：公称直径50mm*120mm有机玻璃全透明制做
耐压试验步聚：
将经A.1预补救过的坯料放入各种测试图片池底托上，坯料效果各种测试图片口径应不不低于35mm，装紧检测英文池上盖，在检测英文池上盖添加入耐压用微生物培养基，用离氮气升压检测英文，至检测英文池中冒出DI其中一个导致气泡并间隔出泡时尽快结束升压，读取硬盘此情此景的负压值，成为泡点负压。泡点负压（可在标称直径不低于2um的膜材）。
药液过滤水建筑装修材料在新產品开工前、原建筑装修材料发生变化时、设定或工艺流程有很大变化时，应按GB/T 16886.1的规范对组织细胞毒副作用、皮内兴奋不起作用、致敏、猛然整体毒副作用和静脉血相溶性采取怪物学评测。
