药液过滤材料泡点压力测试仪
程序执行标准单位：
YY0770.1-2009医疗器械输、注设备没用过过滤材料料第 1 要素：药液脱水相关材料的实验设计请求。
的技术规格：
1. 的控制体统：PLC；
2. 实际操作网页：彩色的7寸触屏屏，英汉双文调节；
3. 制剂：纯化水
4. 生态环境、采血管水温：(20~25)℃。
5. 水压条件：0-2000kpa，误差0.5%；
6. 高gps精度调压阀
7. 自测池：內径50mm*120mm压克力透明体生产
耐压布骤：
将经A.1前处理过的试件放置在检验池防尘盖上，试件有效率检验半径应不值为35mm，拧紧自测池上盖，在自测池上盖内加入实验用生化试剂，用惰性气体升压自测，至自测池中造成DI一家起泡并持续出泡时立刻开始升压，调用此刻的重压值，当以泡点重压。泡点重压（选广泛用于标称外径值为2um的膜材）。
药液活性炭过过滤村料料在新护肤品投入使用前、原村料的发生优化时、规划或艺有重大事件优化时，应按GB/T 16886.1的中规定对神经细胞渗透性、皮内刺激性反映、致敏、急慢性整体渗透性和血渍相溶性对其进行生物工程学评议。
