药液过滤材料泡点压力测试仪
施行要求：
YY0770.1-2009医用品输、注工器具用后过滤材料料第 1 部门：药液进行过过滤素材料的耐压试验规定。
工艺性能指标：
1. 操控系统的：PLC；
2. 作业页面：彩色的7寸接触屏，英汉双文更换；
3. 制剂：纯化水
4. 大环境、化学试剂溫度：(20~25)℃。
5. 经济压力位置：0-2000kpa，精确度0.5%；
6. 高爆率高调压阀
7. 测试测试池：公称直径50mm*120mm有机玻璃透明图片研制
可靠性试验方法步骤：
将经A.1预清理过的试件材料放在测评仪池基座上，试件材料更好测评仪直劲应不需小于35mm，卡紧检验池上盖，在检验池上盖里加入试验报告用生化试剂，用氦气升压检验，至检验池中会出现DI一家泡泡并连续性出泡时当即立即停止升压，获取因此的负压值，当以泡点负压。泡点负压（符合于标称粒径少于2um的膜材）。
药液过虑物料在新商品的投建前、原物料情况影响时、规划或生产工艺有特大安全事故影响时，应按GB/T 16886.1的规程对内部渗透性、皮内激励生理反应、致敏、急性膀胱满身渗透性和血浆相匹配性对其进行菌物学评判。
