药液过滤材料泡点压力测试仪
施行规范：
YY0770.1-2009医疗器械输、注器械碰过过滤材料料第 1 组成部分：药液滤水板材的经过多次实验发现规定。
技术工艺性能：
1. 管理装置：PLC；
2. 方法表层：彩色的7寸接触屏，中英对照文添加；
3. 微生物培养基：纯化水
4. 生态、化学制剂水温：(20~25)℃。
5. 压空间：0-2000kpa，要求0.5%；
6. 高精准度调压阀
7. 考试池：公称直径50mm*120mm压克力公开制作业
实验工作步骤：
将经A.1预净化处理过的岩样放置测评软件池底托上，岩样高效测评软件直徑应不超过35mm，装紧软件测验池上盖，在软件测验池上盖里添加入实验用免疫试剂，用氦气升压软件测验，至软件测验池中突然出现DI一款 泡沫并联续出泡时即刻停机升压，加载因此的学习压差值，成为泡点学习压差。泡点学习压差（适于于标称外径乘以2um的膜材）。
药液滤水物料在新品的开工前、原物料发生增加时、设计制作或加工过程有非常大增加时，应按GB/T 16886.1的明文规定对组织细胞毒副作用、皮内影响生理反应、致敏、急性膀胱身上毒副作用和外周血相匹配性做出生物工程学评述。
