药液过滤材料泡点压力测试仪
制定标准的：
YY0770.1-2009医用品输、注用具用后过滤槽料第 1 组成部分：药液滤出资料的可靠性试验的要求。
科技规格：
1. 有效系统设计的：PLC；
2. 操作流程接面：色彩7寸手触屏，英汉双文更换；
3. 化学试剂：纯化水
4. 场景、制剂的温度：(20~25)℃。
5. 学习压力面积：0-2000kpa，导致精度0.5%；
6. 高的精密度调压阀
7. 软件测试池：公称直径50mm*120mm压克力公开打造
应力测试步：
将经A.1预解决过的钢材拉伸试验放于公测池座子上，钢材拉伸试验有郊公测外径应不高于35mm，拧紧测评仪池上盖，在测评仪池上盖里添加入试验装置用实验试剂，用氦气升压测评仪，至测评仪池中突然出现DI一款裂痕并连续式出泡时立马关闭升压，读入这时的负担值，即是泡点负担。泡点负担（可于于标称管径低于2um的膜材）。
药液脱水建材在新成品投运前、原建材发生的变换时、设计方案或工艺技术有根本性变换时，应按GB/T 16886.1的指定对体细胞致毒、皮内伤害性反响、致敏、猛然身体致毒和血细胞混溶性来进行生物工程学好评。
