药液过滤材料泡点压力测试仪
下达标准规定：
YY0770.1-2009医用品输、注器物试过过滤槽料第 1 环节：药液过滤器材质的实验需求。
高基本参数表：
1. 管理软件：PLC；
2. 操作的表层：色彩7寸触摸式屏，英中文修改；
3. 微生物培养基：纯化水
4. 情况、微生物培养基温差：(20~25)℃。
5. 心理压力空间：0-2000kpa，精确度0.5%；
6. 高精准度调压阀
7. 测式池：直径50mm*120mm亚克力板黑色生产
实验室检测工作步骤：
将经A.1预清理过的制样放于检测池底架上，制样合理检测内直径应不超过35mm，卡紧測試池上盖，在測試池上盖添加入经过多次实验发现用微生物培养基，用惰性气体升压測試，至測試池中显现DI一位裂痕并间隔出泡时完毕暂停升压，收录此时此刻的有经济负荷值，仅以泡点有经济负荷。泡点有经济负荷（可用作标称孔直径少于2um的膜材）。
药液过滤水文件在新品牌开工前、原文件发生了变更时、装修设计或加工有关键变更时，应按GB/T 16886.1的规定标准对体细胞毒副作用、皮内激起体现、致敏、发生急性下半身毒副作用和血细胞相融性去微植物学好评。
