药液过滤材料泡点压力测试仪
连接规范标准：
YY0770.1-2009医疗器材输、注工具试过过滤材料料第 1 组成部分：药液滤过原料的经过多次实验发现的要求。
技巧主要参数：
1. 操纵体统：PLC；
2. 实操画面：彩虹色7寸触感屏，中英对照文调成；
3. 免疫试剂：纯化水
4. 环镜、采血管水温：(20~25)℃。
5. 重压的范围：0-2000kpa，高精度0.5%；
6. 高精确调压阀
7. 软件测试池：直径50mm*120mm有机玻璃透明度加工
检验步数：
将经A.1预进行处理过的样品处于测验测验池底托上，样品可行测验测验网套直径应不小于等于35mm，装紧测评仪方法池上盖，在测评仪方法池上盖内加入疲劳试验用化学药品，用惰性气体升压测评仪方法，至测评仪方法池中显示DI一款 气泡图片并连续性出泡时之后停机升压，载入这段时间的的负荷值，当以泡点的负荷。泡点的负荷（不适代替标称孔直径小于等于2um的膜材）。
药液筛选建筑产品在新货品建成投产前、原建筑产品会发生影响时、设计方案或加工制作工艺 有重大项目影响时，应按GB/T 16886.1的要求对肿瘤细胞毒素、皮内兴奋化学反应、致敏、亚急性混身毒素和鲜血相溶性实行生物技术学评说。
