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往复筒法自动取样溶出系统

2023-09-27 15:25:20

往复筒法自动取样溶出系统


一,新产品简绍:

半智能往返筒法浸提系統,由往返筒浸提传动装置设备和半智能取样方法运行站构成的。满足了国外药典、中国现代药典、欧州药典相关联让。传动装置设备选用两端装配有网筛的透明色双层筒体,将待测印刷品处于筒体中并将两端网筛立即拧紧后处于装配有浸提物质的浸提小杯缓缓的上往返足球运动。浸提物质映出网筛流过往返筒,在医药的浸提历程中供应了液-固操作界面的截取力。选使用于缓控释药物剂量、标记施放药物剂量、肠溶迟释药物剂量等新式药物剂量药物剂量的总混度探析。

 

二,运行细则:契合FDA 21 CFR Part 11规范。

 

三,主要是优缺点:

1.波璃溶出度杯300ml,7位6排,包含药典符合要求;

2.连杆式往返格局,确保往返形成固定的不便;

3.最好的漏槽先决条件,而言低溶水度抗癫痫药物有最好的溶水目的;

4.标准单位设计制作无法多物料间全系统自动开启,比较好效仿人身体pH大环境发生变化;

5.需用要媒质少、也容易转换pH、与菌物用度大数据具有着更好的相关联性等;

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6.再线油烟净化器的功能:两极油烟净化器,柱状体油烟净化器及0.45um滤膜循坏式过滤器,0.45um滤膜安裝在反复的管线中,宽裕化解合格品离心分离性难题,实验设计历程不可以有时间气依据滤膜,保障体统心理压力比较稳定。

7.软文模式
有颜色10寸电脑触摸屏掌握,发展工作任务站,人机对战交流互动行为,运作方便;
② 可设置1000个账户里,1000条实验设计具体方法;
③ 无纸化意见书管控,可拼接网咯打印文件机,大数据可当地随意调节,定期备份至U盘或品牌工作器;
④ 数据分析内部审计侦测系统,两级授权的管理,符合标准FDA 21 CFR Part 11标准。

 

四,技术水平特质:

1往返起降高压电机

可人设导杆传输率(4 DPM~60 DPM),回转式过程(20 mm~100 mm),渗入耗时、沥干耗时等。

2智能换排伺服电机

依照技巧设计的时光间断,自行将往复运动筒转换到下两排溶出度杯内。

3会自动浸提杯盖

浸提杯盖才可以半自动打开和关,有郊少浸提媒质的化掉亏损。

4往返筒晾放架

将适用完的往复式筒组件洗卫生并摆放在晾放架子上沥干,非常方便到下次實驗运用。

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5主动产品定位抽样针

依照方案选用的溶出度物质体积计算,采样针自主定位系统至杯底与液面的中点。

6反复筒的安装固定架

反复筒元器件适用共轴分体式式制作,可飞速将反复筒元器件替换为一些反复三角架元器件。

7人机对战数据交互对话框

触控屏,预装控制软件,包含数据报告系统性请求。

8一梯式水浴槽

二合一成型。直角方案,无保养盲点,水浴行被*排干。

9利索的取样方法的方式

打造具备灵活性高的制样措施。能够 配搭全重新制样运转站,建立全全重新制样和补液的特点。而虽然在是没有装备全重新制样运转站的实际情况下,玩家仍能够 确认溶出度仪虚拟主机上的制样孔开始全自动制样。

 


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