8工位全自动溶出取样收集系统
全自行总混采样收录整体应用了控制器化定制,由手动化总混度测试分析仪、自行采样器和土样收录器分解成。应用14杯12桨设计制作,可通过相近的水浴热度的补液运作,协助12路JING密打瘦脸针泵达到高准确度会自动进行过滤、采样和补液。Z多可参与12片药物或2提前批次溶液剂的浸提度试验。合适GUO家膏状药品相统一性点评所需。
供试品收集整理器Z多可放上240个试管。累计Z多可实行40次的送样业务,与此同时可设备色谱仪小瓶盘架,可将备样取到色谱仪小瓶中,并可设备硅塑胶密封性盖,放置备样汽化与严重污染。
控制系统软件控制系统具备多极权限控制处理和方式存放,可导成實驗数据分析和运行运行日志,够满足GMP审计师所需。
功能性能:
1,总混模式:
•按照15寸lcd屏触控分立式机作业,可独立伸降和保存不同于部位;
•医疗仪器包括算起机安卓机软件运营控制软件系统,运行更简单方便;就象智慧安卓机式的图标图片键盘,运营下列关于简单方便,全中文字幕运营控制软件系统,运营简单方便,相容性性强;
•选取工作式设计,加熱反复泵与设备主机分离处理,非常方便后期处理适用与维持;
•通过电动式皮卡车发动机伸降,便换新转桨和溶出度杯,同时应有转桨自动化定高,撤职手动操作的;
•用于14杯12桨单双排来设计,Z多可而且采取12杯仿品的全自动制样操控,并具备空白的样机和标准规范品的相较比较耍求;
•适用YOU质316L不锈合金钢料研制的桨杆、篮杆和转篮体,高质量效果符合国家中国现代药典的测量想要。也可给出用户组需要量,标准配备具备着PTFE金属涂层的转桨
•器材必备条件导入投药装置设备,可构建总混经过多次实验发现的导入投药;
•利用领先的转杆与桨片分离出来式结构设计,开展桨法和篮法实践,只需换掉桨片与篮头就可以,罢免人定高数据误差;
•浸提杯稳固用于产品塑料模化设备自动装配,操作流程简简单单,然后转桨与浸提杯均有型号,定位相对,适用机证实监督准则的标准;
•兼有自我检查的功能键与智能爱护的功能键,能给于很多故章警报器移动信号;
•汽车水箱用于下端快主板接口放水设计,放水操控简单易行,转杆与总混杯自功做ZHONG心wifi定位;
•具有同时钻速和阶梯式钻速双模式英文如何设置,并可配发Z多2个混合直流电机参与系统盘带速操纵,以切实保障不一的实验操作业务需求;
•机器设备会自动取样方法针选取PEEK原材料,可软件应用什么总混材质,一世就不会长锈,与此同时无供试品气体吸附;
•同一送样针起降系统性可做出送样针系统自动的定高工做,主要制定涉及到的溶新闻媒介积规格,需先做完。还有就是每次在只在送样日期达到了后,送样针才下调做出送样,送样尾声后,送样针系统自动的逐渐走出液面,时应削减针对于固体粘性流体流体力学的影向;
•用户名必选配总混杯内平均湿度监测网网体统,可时实监测网网总混杯内平均湿度;
•配置成高一体化防多效减压蒸馏总混杯盖,有效率变少溶传播媒介质的多效减压蒸馏,并将补液反复的压缩空气管道埋设入总混杯盖中;
运作站系统软件:
•机器设备掌握3级权限控制安全管理效果,划分成CHAO级控制员(无敌大个)、控制员(无敌大个)、调查员(无敌大个)、热情接待者(无敌大个),分为级控制风险质量监管体系。行之有效很好解决每一个操作工作员工的操作授权分为。可与授权控制般配合去工作员工控制,和不会有数据库限制。并且可去授权合理安排和支付宝账户情形设有,并且也具备条件支付账户密匙变质和支付账户密匙不可用、支付账户密匙修复等企业信息提醒
•做服务中心pc软件拥有进行进行实验报告性室方式手段储存方式,可使时实行方式手段储存方式和都会实施进行进行实验报告性室方式手段实行进行进行实验报告性室运营,并拥有进行进行实验报告性室半道中断技能,并可永久保存和导入到进行进行实验报告性室方式实时的转化成统计资料备案,导入到模式为PDF;
•作业站软件下载时候必备条件工作的数据表格和作业日记查询系统与导入到PDF性能,考虑中国国药典和西方药典的数据文件完美性诉求;
•事业站应用可记下总混仪检验壮态,到检验准确时间后,会重新提示信息客户完成检验事业;
•运作站手机软件掌握数值源存储与读取作用,读取版式为数值源库形态;
•工作上站軟件而且而以用户账户参与往后功能键初始化,如视频播放网络监控设计性、滤头更改设计性、兑水APP设计性等
采样获取系统软件:
•制样整体与收集整理整体分体式设汁,并标配同时投药功能键;
•制样系统按照25mlJING密玻离打针器当做送样扭力,可满意单笔Z大采样20ml的备样量;
•主要包括高精密等级聚四氟换相阀,GAO效耐腐化与受损;
•高化工稳定量分析性的聚四氟氯乙烯水管兼备出众的抗吸收特点;
•实践前油烟净化器器侵润性系统,才能减少粘附;
•采样前的回液反复技术应用设备及采样后内部管道排尽技术应用设备制止了穿插的污染;
•享有12水管的自主水管,有等量补液功能键,规定要求了浸提实验室检测面对空缺和规范品的比对规定要求;
•采样用到单级活性炭过滤程序,初活性炭过滤程序为8~30μm的柱型过虑头,次滤可利用实际上是需要进行0.22μm~0.8μm外径的Φ25mm注射液体式净化头;
•样机收藏器按照自由设置,12*20位试管架,Z多可置放240个试管。单笔Z多可完成40次的抽样工作的,并用户组可配齐高效色谱仪小瓶盘架,可将原材料取到高效色谱仪小瓶中,并可配齐硅橡胶材料隔绝盖,防范原材料汽化与环境破坏;
•进行维护清洁全过程可换成进行维护清洁水溶液,使输送管进行维护清洁更CHE底;
•高配桨法、篮法2种总混试验报告做法,可以选择配小杯法、碟法(大碟、小碟)、转筒法(长筒、短筒)等3种溶出度做实验的时候方式 。
方法运作:
1,浸提系统软件:
•浸提杯选址占比:14
•绞拌桨甩动震幅:≤0.5 mm;
•转篮甩动大幅度:≤0.8 mm;
•转杆与总混杯轴偏离:≤1.0 mm;
•调节空间:0~400转/分±1转;400~1000转/分±4%转;
•控温规模:环境温度-50.0℃;
•控温高精度:≤±0.1 ℃;
•办公交流电源:220V±10% AC 50Hz
•该机马力:1800W ;
2,制样系统软件:
•取样方法工作区:12
•Z大抽样单次:40次;
•取样方法量(补液量):1ml~20ml
•Z小送样间格:**1min,剩下的2~5min(视送样量和是否有补液而定)
•Z长工作任务时间段:1~1000001分钟(69天);
•制样精确:≤±1%(5ml抽样量各出入口年平均);
•采样过滤系统时间:<30s(合适国药典需要)