往复筒法自动取样溶出系统

一，新产品简单介绍：

主动回转式筒法总混度度平台，由回转式筒总混度度安装和主动采样操作站成分。充分满足国外药典、我国药典、法国药典有关系的要求。安装通过两端可装金属金属网筛的半透明中空中圆罐，将待测产品的样品移至圆罐中并将两端金属金属网筛立即拧紧后移至可装总混度度物质的总混度度杯里轻柔地两排回转式运功。总混度度物质反射光金属金属网筛流过回转式筒，在进口药品的总混度度的过程中具备了液-固操作界面的切剪力。适用人群于缓控释剂型、位置增加剂型、肠溶迟释剂型等当下药物剂量剂型的浸提度分析。

二，制定标准化：符合标准FDA 21 CFR Part 11规定要求。

三，注意优点和缺点：

1.磨砂玻璃溶出度杯300ml，7位6排，合乎药典规范要求；

2.连杆式回转设备构造，衡量回转往返加固不改；

3.更优质的漏槽必要条件，就低的溶水性度中成药有更优质的的溶水性效用；

4.标准单位设计方案满足了多媒介间全半自动更换，较好借鉴qy千亿官网身体pH环镜转变 ；

5.需要的要物料少、容易变动pH、与生态学使用度数据表格具备有比较好的关联性等；

6.线下滤出基本功能：两极滤出，柱状体滤出及0.45um滤膜循环法式吸附，0.45um滤膜布置在循环软件系统蒸汽管道中，宽裕避免样板吸出性困难，实验设计过程中不能够空闲气可以通过滤膜，担保软件系统学习压力稳定的。

7.电脑软件装置
① 有颜色10寸触摸板有效控制，分散事情站，人机对战通讯，基本操作操作简单；
② 可运行环境1000个账户的，1000条科学实验方法步骤；
③ 无纸化情况汇报操作，可连结微信网络直接针式打印机，数据统计可网上数据库，备份数据至U盘或企业主服務器；
④ 数据显示内部审计关注职能，三级视频访问权限监管，非常符合FDA 21 CFR Part 11标准要求。

四，技术工艺优点：

1循环往复升缩发电机

可因素往复式时延（4 DPM~60 DPM)，回转式过程（20 mm~100 mm），浸到時间、沥干時间等。

2一键换排电机的

可根据做法控制的事件接连，主动将往返筒迁移到下中间总混小杯。

3系统自动总混杯盖

浸提杯盖还可以自动化上线和启用，更有效减小浸提物料的化掉损耗。

4回转式筒晾放架

将应用完的循环往复筒组件除污纯净并码放在晾放马路上沥干水分，利于上次研究取出。

5自動固定取样方法针

选择具体方法调整的总混材质质量分数，取样方法针会自动品牌定位至杯底与液面的中点。

6导杆筒按装托架

回转式筒零配件所采用共轴工作式结构设计，可最快将回转式筒零配件改换为其他回转式卡子零配件。

7电脑交互性菜单栏

触控屏，预装操控系统软件，达到数据库全部性请求。

8分立式式水浴槽

立体式生产圆边设定，无整洁全方位，水浴可以被*排干。

9具备灵活性高的制样具体方法

展示 迟钝的制样方式。都可标配自功制样工做站，改变全自功制样和补液的功能表。而既然在如果没有人员配备自功制样工做站的问题下，用户账户仍都可采用总混仪台式主机上的制样孔实现清理制样。